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产物、资讯
宣布时间：
2024/08/22
摘要：
一、靶标部门审查：
宣布时间：
2024/08/08
摘要：
农药挂号资料要求中的加工要领形貌，主要包罗以下四个部门：
宣布时间：
2024/08/07
摘要：
农药挂号的主要目的是对产物的有用性和清静性举行评价。申请人应当保证未来挂号、生产的产物与挂号试验样品的产物组成、加工工艺等一致。因此，农药挂号试验样品应切合以下要求：
宣布时间：
2024/08/06
摘要：
（1）真菌类农药判别：a.凭证所提供的菌株形态学、心理生化、DNA剖析特征或国际公认机构的判断特征，用显微视察法从生物形态上举行判断。b.对于新菌种的真菌农药，还应举行全基因组序列测定，并形貌其与同种尺度基因组之间所存在差异。c.对于真菌农药的新菌株，还应举行特异基因序列测定。
宣布时间：
2024/07/17
摘要：
1、在什么qing况下需要申请标签重新批准?
宣布时间：
2024/07/16
摘要：
差异剂型的农药产物需要设置与之响应的手艺指标，详细应an照《农药挂号资料要求》
宣布时间：
2024/07/03
摘要：
制剂产物通常应标注“农药包装废弃物不得随意扬弃或自行处置，实时交回农药包装废弃物接纳站
宣布时间：
2024/07/02
摘要：
相关杂质是指与农药有用因素相比，农药在生产和储存历程中所含有或发生的对人类和情形具有显着迫害、对使用作物发生药害、引起农产物污染、影响农药产物质量稳固性或引起其他不良影响的杂质。
宣布时间：
2024/06/27
摘要：
对于新农药、涉及新作物以及种子处置赏罚产物需要提供室内作物清静衴uanǜ，下面临室内作物清静衴uanǜ嫔蠛艘慊阕苋缦：
宣布时间：
2024/06/13
摘要：
宣布时间：
2024/06/07
摘要：
针对残留政策以及试验手艺准则要求，小编总结了新农药残留挂号资料的评审要点，供小同伴们学习和参考，接下来小编就带各人走进残留小课堂第一节课，配合学习残留的知识点。
宣布时间：
2024/06/06
摘要：
标签中与药效相关的事项主要有：使用手艺要求、作物清静性（对当茬作物、相近作物和后茬作物）、抗性治理措施等。详细内容如下：
宣布时间：
2024/06/04
摘要：
制剂产物化学资料要求提供产物组成，对于产物组成的要求如下：
宣布时间：
2024/05/28
摘要：
依据植物代谢、动物代谢（残留）、情形代谢试验效果，判断是否有主要代谢物。主要代谢物是指农药使用后，在作物、动物体内、情形（土壤、水和沉积物）中的摩尔分数或者放射性强度比例大于10%的代谢物。
宣布时间：
2024/05/08
摘要：
有用因素含量设定是农药挂号中的主要步骤之一，现凭证《农药挂号资料要求》汇总了有用因素含量设定历程中需注重的事项，供参考。
宣布时间：
2024/04/30
摘要：
《农药挂号资料要求》中情形影响资料要求需要提供情形风险评估。情形风险评估分为水稻和旱地作物。对于情形评估中蜜蜂风险评估要领如下：
宣布时间：
2024/04/26
摘要：
我们在2569号通告《农药挂号资料要求》的残留试验中会看到有一项试验为农药残留蕴藏稳固性试验，今天小编整理了残留蕴藏稳固性试验中需注重的事项，供各人参考使用。
宣布时间：
2024/04/25
摘要：
现在需要提供情形风险评估陈诉的qing形如下： 1、化学农药制剂。
宣布时间：
2024/04/23
摘要：
对于新农药和涉及新防治工具的化学农药，需提供抗性风险评估资料，包罗对靶生物敏感性测定、抗药性监测要领和抗药性风险评估等。现在，抗性风险评估接纳清单式治理，而且已宣布如下试验准则，作为评估依据。
宣布时间：
2024/04/18
摘要：
有用因素、相关杂质和限制性组分的检测要领应举行要领确认。
宣布时间：
2024/04/03
问题：

母药挂号原则
摘要：
（1）原则上差异意新农药的化学农药母药挂号?,但因物质特征、手艺或清静等缘故原由不能申请原药挂号的除外。 （2）赞成微生物农药和植物源农药母药的挂号。
宣布时间：
2024/03/28
摘要：
1、试验样品为成熟定型产物，具有产物判别要领、质量控制指标和检测要领?。 2、应在所在地省级农药检定机构封样。
宣布时间：
2024/03/26
摘要：
一个农药产物仅有一个确定的挂号种类，申请挂号的时间差异，挂号种类可能差异。申请农药挂号时，应当an照《农药挂号资料要求》划定的挂号种类提交资料，因此，差异的挂号种类，试验项目、试验时间以及审批尺度差异，进而影响到挂号成本、挂号时间、以及最终影响评审效果。在申请挂号之前，应当在中国农药信息网上查询相关产物挂号qing况，准确确定本产物的挂号种类：
宣布时间：
2024/03/14
摘要：
现在化学农药的鸟类急性情形毒性试验准则已经由《NY/T 4194化学农药?鸟类急性经口毒性试验准则》替换了原试验准则《GB/T 31270.9?化学农药情形清静评价试验准则-第9部门：鸟类急性毒性试验》,新准则分为经典剂量效应法和序贯法两种要领，同为经典剂量效应法，新准则和旧准则之间在现实操作中的显着区别，详细如下：
宣布时间：
2024/03/12
摘要：
（1）急性经口、经皮、吸入试验：凭证试验效果，当对雌、雄性动物的毒性级别纷歧致时，an毒性级别高的给生产物急性毒性级别。被试物浓度到达手艺上的最大浓度时，如仍无动物殒命，则gai试验效果不作为判断产物毒性级此外主要依据。产物毒性级别（毒性级别以急性经口、经皮、吸入毒性中的最高级别计）。毒性级别为剧毒或高毒的，审查不通过。
宣布时间：
2024/03/07
摘要：
田间药效方案对照药剂的选择是整个药效方案的主要环节，下面临照药剂选择注重的点举行汇总：
宣布时间：
2024/03/06
摘要：
申请农药挂号延续是延续企业现有挂号证的基本流程，是农药挂号的主要部门。以下是挂号申请延续的几点注重事项，供参考：
宣布时间：
2024/02/28
摘要：
一、申请条件（农药生产企业） 1、本企业在境内已取得原药挂号，申请相同有用因素差异含量的原药挂号的。 2、本企业在境内已取得原药或单制剂挂号，申请相同有用因素差异含量、差异剂型单制剂挂号的。 3、本企业在境内已取得混配制剂挂号，申请相同有用因素差异含量、差异配比、差异剂型的混配制剂挂号的。
宣布时间：
2024/02/27
摘要：
①急性经口、经皮、吸入毒性试验结论为剧毒或高毒的，不能通过审查。杀鼠剂、阿维菌素等特殊治理要求的农药除外； ②当对雌、雄性动物的毒性级别纷歧致时，an毒性级别高的给生产物急性毒性级别；
宣布时间：
2024/02/01
摘要：
1、微生物农药母药挂号，急性毒性无需举行皮肤刺激性试验，做急毒5项；但微生物农药制剂挂号需要举行皮肤刺激性试验，即需要做急毒6项。
宣布时间：
2024/01/25
摘要：
一ban应提交的产物化学资料包罗:变换后的产物组成、理化性子、产物质量尺度、三批ci热储稳固性试验数据、三批ci低温稳固性试验数据(仅适用于液体制剂)、质量检测陈诉，以及线性关系(须要时)、细密度、准确度(须要时)试验数据等要领确认资料。
宣布时间：
2024/01/25
摘要：
（1）液体制剂产物质量尺度中应同时划定质量分数和质量浓度。申请人可以质量分数体现有用因素含量，也可以质量浓度体现。无论以哪种形式体现有用因素含量，挂号证及标签的备注栏中应标明有用因素含量另一种体现方式及其含量。
宣布时间：
2024/01/23
摘要：
农药挂号信息添加主要包罗新zeng申请人名称、新的有用因素、新剂型、新作物、新防治工具，应提供申请表及相关资料，详细资料要求及注重事项如下：
宣布时间：
2024/01/18
摘要：
1、试验要领与靶标特征不符
宣布时间：
2024/01/17
摘要：
化学农药的新农药、涉及新防治工具的产物，应提供抗性风险评估资料。特殊qing况下也可申请抗性资料减免。
宣布时间：
2024/01/16
摘要：
（1）产物控制有的指标，缺少gai指标的要领确认说明。如反离子、清静剂等。
宣布时间：
2024/01/09
摘要：
1、试验历程不够准确完整，例如：土壤撒施、拌种等，缺少施药历程的详蟝ai枋觯 2、特准时期施药未明确施药时期、多ci施药未写明施药距离，推荐的施药剂量和清静距离期与试验陈诉纷歧致；
宣布时间：
2024/01/04
摘要：
1.统一区域试验所在在统一省份部署两个或两个以上试验点，未兼顾差异省份的要求；差异省份或统一省份试验所在距离不足200公里；选点时未笼罩所有的必选点或者泛起在非试验区选点征象。
宣布时间：
2023/12/21
摘要：
测定悬浮率的目的是为了保证有足够量的有用因素匀称地漫衍在悬浮液中。现实测定历程中有以下关jian点需要注重：
宣布时间：
2023/12/20
摘要：
今天小编凭证农业部宣布的第2569号通告《农药挂号资料要求》整理了扩大使用规模时时需完成的试验项目及注重事项，供参考。
宣布时间：
2023/12/19
摘要：
1.康健风险评估可能泛起切合减免政策但未提出书面减免申请，不切合减免政策未提供康健评估，例如丙酰芸苔素内酯；
宣布时间：
2023/12/14
摘要：
1、作物可食部位形成后施用的农药，应对可食用部位举行残留消解试验
宣布时间：
2023/12/13
摘要：
我们在申请扩大使用规模挂号时通常需要提供膳食风险评估和情形风险评估，而现实挂号事情中，wangwang会由于切合某些条件可以减免此项，今天小编凭证2569号通告《农药挂号资料要求》整理了可以减免膳食和情形风险评估的类型，供各人参考使用。
宣布时间：
2023/12/12
摘要：
1.?树干注射或涂抹的农药、仅在室内情形使用的制剂不需要提供情形资料。
宣布时间：
2023/11/30
摘要：
接纳外标法测定农药产物中有用因素含量的，一ban溶液制备历程为：划分称取适量标样和试样，置于容量瓶中，用相宜溶剂、溶液或流动相消融后稀释至刻度，或视消融qing况举行超声处置赏罚后稀释至刻度。须要时，an一定倍数举行稀释。
宣布时间：
2023/11/28
摘要：
1、试验样品在30d内完成检测，可不举行蕴藏稳固性试验。 2、可以使用查询陈诉，但需要将查询资料与残留试验的储存条件举行比对，查询资料的样品储存条件应笼罩残留试验样品的储存条件
宣布时间：
2023/11/23
摘要：
1、应遵照试验准则要求，为已挂号、且防效和清静性较好的当地常用产物；类型和作用方式与试验药剂相同或相近。
宣布时间：
2023/11/21
摘要：
一banqing况下，原则上差异意相同作用机理的药剂混配。特殊qing况下，对申请同类作用机理药剂混配的制剂产物，应提交以下证实质料：
宣布时间：
2023/11/16
摘要：
1、扩作增补情形影响资料：若是an老的资料要求取得挂号的产物，zeng加的使用规模没有泛起新的风险点，可不an新《要求》增补情形影响试验资料；若是zeng加的使用规模泛起了新的风险点，好比掩护地扩作到大田作物、室内chang所使用扩作到外情形等，则需要an新《要求》增补情形影响资料。
宣布时间：
2023/11/14
摘要：
1、田间试验历程形貌不够准确完整，缺少施药历程的形貌，尤其是土壤撒施、拌种等；喷雾施药经常缺少用水量信息；田间试验部门的形貌更像是试验妄想而不是试验现实历程，好比施药误差应低于10%而不是各试验点的现实验药误差规模，样品应收罗两个以上自力样品而不是每小区收罗2个自力样品，样品收罗后应在8小时内运到实验室而不是各试验点样品收罗后在几小时之内运到实验室；样品制备历程纪录和样品制备的代表性形貌不清晰；
宣布时间：
2023/11/01
摘要：
农药挂号延续属于农药挂号的主要内容。其中，综合衴uanǜ媸枪液叛有枰峤蛔柿系闹饕槌刹棵，今天小编就和各人聊聊在申请挂号延续中综合衴uanǜ娴南晗改谌。
宣布时间：
2023/10/31
摘要：
一、残留田间试验与药效试验的施药要领、施药ci数纷歧致
宣布时间：
2023/10/25
摘要：
在农药挂号中，混配制剂含量与配比要遵照“三三原则”，即有用因素相同、配比相同、剂型相同，但总有用因素含量差异的混配制剂凌驾三个的,或有用因素和剂型相同但配比凌驾三个的,企业需an照相近原则举行变换。
宣布时间：
2023/10/19
摘要：
用于农业生产，主要功效为驱赶鸟类的化学合成或者泉源于生物、其他自然物质的一种物质或者几种物质的混淆物及其制剂，属于农药。来函中反映的驱鸟剂产物，其标签标注用途为防止鸟鼠兔禽咬种子、幼苗、果
宣布时间：
2023/10/18
摘要：
康健风险评估陈诉是为了顺应农药治理形势生长需求，提高农药科学治理水平，掩护相关接触人yuan康健和清静的主要依据。今天小编为各人梳理一下可以减免康健风险评估陈诉的qing况，供参考。
宣布时间：
2023/10/12
摘要：
可提交JMPR、EFSA、USEPA等官方网站宣布的查询资料；无法提供上述官方查询资料的，应提交毒理学试验陈诉，试验陈诉应切合《农药挂号治理措施》第十六条的划定，由农业农村部认定的挂号试验单元出具或与中国签署互认协定的境外实验室出具。
宣布时间：
2023/10/10
摘要：
醚菊酯、氟虫腈、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、乙基多杀菌素、溴氰虫酰胺、四唑虫酰胺、茚虫威、虫螨腈、唑虫酰胺、拟除虫菊酯类、有机磷、氨基甲酸酯、新烟碱类（噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、呋虫胺、烯啶虫胺）等。
宣布时间：
2023/09/27
摘要：
今天小编为各人讲述下关于农药产物有用因素含量设定的注重事项， 挂号产物时可以做为参考使用。
宣布时间：
2023/09/14
摘要：
凭证《农药挂号资料要求》，对涉及新防治工具的单制剂产物需要举行室内生物活性测定试验；对混配制剂需提供混配目的说明和室内配方筛选陈诉。
宣布时间：
2023/09/13
摘要：
针对情形试验政策以及手艺准则要求，小编总结了情形试验重点和难点，供小同伴们学习和参考，接下来小编就带各人走进情形小课堂第二节课，配合学习情形的知识点。
宣布时间：
2023/09/12
摘要：
一、要领确认陈诉注重事项 1、有用因素、配对反离子、相关杂质和限制性组分的检测要领应举行要领确认。 2、接纳整体、企业尺度的，需提交全套剖析要领确认资料。
宣布时间：
2023/09/07
摘要：
现在对于杀虫剂建设了《抗性风险评估靶标害虫清单》，列入清单的代表性靶标害虫为易发生抗性、世代周期短、年发生代数多、且可在室内饲养的害虫。
宣布时间：
2023/08/29
摘要：
1、提交完整的抗性风险评估资料的qing况（抗性风险评估资料，详见本民众号20230815宣布的文章《抗性风险评估资料内容》）
宣布时间：
2023/08/24
摘要：
药肥混剂就是农药、肥料的“合二为一”，它将农业中使用的农药与肥料两种主要的农用化学品统一起来，将施药与施肥的两个田间操作合二为一，节约劳力、降低生产成本。当农药和肥料均处于统一施用期时，
宣布时间：
2023/08/21
摘要：
1、常温储存稳固性试验陈诉应切合《农药常温储存稳固性试验通则》（NY/T1427）要求。
宣布时间：
2023/08/17
摘要：
1.?微生物农药制剂的理化性子包罗：外观(颜色、物态、气息)、密度、对包装质料的侵蚀性。使用时需要添加指定助剂的产物，须提交产物和指定助剂相混性的资料。
宣布时间：
2023/08/16
摘要：
通告“农药混配制剂变换配比资料要求”称有用因素和剂型相同的混配制剂配比凌驾三个且已完成挂号试验的产物，企业可an照相近的原则举行配比变换。农药挂号申请人除提交变换前的试验资料外，还应提交以下相关资料：
宣布时间：
2023/08/15
摘要：
化学农药的新农药、涉及新防治工具的产物，应提供抗性风险评估资料。杀菌剂、杀虫剂、除草剂划分建设开展抗性风险评估的靶标生物和化合物清单，实验分类治理；特殊qing况可提出减免抗性资料的说明。
宣布时间：
2023/08/09
摘要：
今天小编为各人讲述下铜制剂的挂号qing况，有需要挂号铜制剂产物的可以做为参考。
宣布时间：
2023/08/08
摘要：
1、试验陈诉应当由农业农村部认定的挂号试验单元出具，也可以由与中国政府有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具。中国特有生物物种的挂号试验应当在中国境内完成，如蜜蜂半田间试验资料、桑叶最终残留试验资料等与情形条件亲近相关的室外试验以及家蚕急性毒性试验资料.家蚕慢性毒性试验资料等。

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